Syndrome de l’intestin irritable

Syndrome de l’intestin irritable : symptômes, FODMAP et traitements 2026

1. Qu’est-ce que le syndrome de l’intestin irritable ?

En bref : le SII associe douleurs abdominales et troubles du transit ; le diagnostic repose sur des critères cliniques précis (Rome IV), pas sur une définition floue de « côlon fragile ».

Le syndrome de l’intestin irritable est une pathologie digestive chronique, bénigne mais invalidante, qui associe des douleurs abdominales récurrentes à des troubles du transit (diarrhée, constipation, ou alternance des deux). Le terme « côlon irritable », longtemps employé, est aujourd’hui délaissé : on sait que l’intestin grêle joue lui aussi un rôle majeur dans cette pathologie.

Les critères diagnostiques de Rome IV (2016)

Le diagnostic du SII repose sur une définition clinique précise, les critères de Rome IV publiés en 2016 (Mearin F et al., Gastroenterology, 2016). Le patient doit présenter des douleurs abdominales récurrentes survenant au moins 1 jour par semaine au cours des 3 derniers mois, avec un début des symptômes datant d’au moins 6 mois, associées à au moins deux des trois critères suivants :

• Lien avec la défécation (amélioration ou aggravation après les selles)
• Modification de la fréquence des selles
• Modification de la consistance des selles

Sont également fréquents : ballonnements (voir notre article dédié aux ballonnements et flatulences), distension abdominale, mucus dans les selles, sensation d’évacuation incomplète, et parfois des symptômes extra-digestifs (fatigue, céphalées, troubles du sommeil, fibromyalgie associée).

Les sous-types selon le transit

On distingue quatre sous-types cliniques, dont l’identification est essentielle pour orienter le traitement :

Sous-type	Caractéristiques
SII-C (constipation prédominante)	>25 % de selles dures (Bristol 1-2), <25 % de selles molles
SII-D (diarrhée prédominante)	>25 % de selles molles (Bristol 6-7), <25 % de selles dures
SII-M (mixte)	>25 % de selles dures ET >25 % de selles molles
SII-U (non classé)	Symptômes ne correspondant à aucun des trois autres sous-types

2. Un dérèglement de l’axe intestin-cerveau

En bref : six mécanismes s’intriquent chez chaque patient dans des proportions variables — c’est ce qui explique que deux personnes SII n’aient pas besoin du même traitement.

C’est l’évolution conceptuelle majeure de ces dernières années. Depuis les recommandations Rome IV (2016) et la BSG 2021, le SII n’est plus considéré comme un simple « trouble fonctionnel » mais comme un trouble de l’interaction intestin-cerveau (DGBI). Cette nouvelle terminologie reflète la complexité des mécanismes en jeu et leur intrication — un constat encore renforcé par la synthèse mécanistique publiée en juillet 2026 dans The Lancet Gastroenterology & Hepatology (voir la section « Perspective de recherche »).

Six mécanismes intriqués

La physiopathologie du SII fait intervenir plusieurs mécanismes, dont l’importance respective varie d’un patient à l’autre :

• Troubles de la motricité intestinale : accélération ou ralentissement du transit grêle et colique, à l’origine des modifications de consistance des selles.
• Hypersensibilité viscérale (environ 60 % des patients) : abaissement du seuil de perception douloureuse au niveau intestinal, faisant percevoir comme douloureux des phénomènes digestifs habituellement neutres (passage de gaz, distension).
• Dysbiose intestinale (environ 2/3 des patients) : déséquilibre quantitatif et qualitatif du microbiote intestinal, parfois associé à une pullulation bactérienne grêlique (SIBO).
• Inflammation de bas grade : micro-inflammation chronique de la muqueuse intestinale, infraclinique mais bien réelle, particulièrement dans les SII post-infectieux.
• Augmentation de la perméabilité intestinale (environ 50 % des patients) : altération des jonctions serrées entre les entérocytes, favorisant le passage de molécules et de fragments bactériens à travers la barrière intestinale (voir notre article sur l’hyperperméabilité intestinale).
• Dérèglement de l’axe intestin-cerveau : perturbation des voies bidirectionnelles entre le système nerveux entérique (« deuxième cerveau ») et le système nerveux central, impliquant le nerf vague, l’axe HPA (hypothalamo-hypophyso-surrénalien) et le microbiote. Le détail de cet axe est développé dans notre article dédié : Axe intestin-cerveau, microbiote et santé mentale.

Sérotonine et tryptophane : un profil qui varie selon le sous-type

Environ 90 % de la sérotonine de l’organisme est fabriquée dans l’intestin, par les cellules entérochromaffines, à partir d’un acide aminé apporté par l’alimentation : le tryptophane. Cette sérotonine intestinale règle la motricité, les sécrétions et la sensibilité de l’intestin — trois fonctions perturbées dans le SII. Les études qui mesurent les dérivés du tryptophane dans les urines ou le sang dessinent des profils différents selon le sous-type :

• SII-D : la voie de la sérotonine est plutôt suractivée (sérotonine et 5-HIAA, son métabolite urinaire, plus élevés), en lien avec la diarrhée, les douleurs et l’anxiété.
• SII-C : le tryptophane est davantage orienté vers la voie de la kynurénine, avec des métabolites (acide quinolinique) associés aux symptômes dépressifs.
• SII-M : le profil fluctue selon les phases, avec un 5-HIAA plus élevé pendant les épisodes diarrhéiques.

Ces données, issues d’études observationnelles de taille modeste (⭐⭐), expliquent pourquoi les médicaments agissant sur les récepteurs de la sérotonine ont été développés dans le SII. Elles ont aussi des conséquences pratiques sur la place du tryptophane (voir section 4).

Le rôle du stress et des facteurs psychologiques

Stress, anxiété, dépression et antécédents traumatiques (deuils, abus, harcèlement) sont des facteurs aggravants ou déclenchants, mais pas la cause unique — voir notre dossier sur stress et digestion. Ils modulent la perception viscérale et la motricité via l’axe intestin-cerveau, ce qui explique pourquoi les approches psycho-corporelles (hypnose, TCC) ont aujourd’hui une place reconnue dans la prise en charge.

Cette dérégulation de l’axe intestin-cerveau éclaire aussi une comorbidité à ne pas négliger au comptoir : une cohorte britannique de plus de 1,25 million de patients a montré une association bidirectionnelle entre les troubles digestifs fonctionnels comme le SII et les troubles du comportement alimentaire (TCA), avec la dépression comme facteur transversal fréquent. Un patient qui revient plusieurs fois pour des symptômes de SII associés à une humeur basse ou un rapport tendu à l’alimentation mérite une écoute attentive, sans que cela soit systématique pour autant. Pour le détail du repérage et de l’orientation, voir l’article dédié : TCA : anorexie, boulimie, hyperphagie — quels signes repérer ?

3. Comment faire le diagnostic ?

En bref : un diagnostic positif limité à un bilan ciblé suffit dans l’immense majorité des cas ; seuls les signes d’alarme justifient des examens complémentaires.

Le diagnostic du SII est essentiellement clinique, posé sur la base des critères de Rome IV après élimination des principales pathologies organiques. Ce n’est plus aujourd’hui un « diagnostic d’élimination » nécessitant une batterie d’examens, mais un diagnostic positif limité à un bilan ciblé.

Bilan biologique de première intention

• NFS et CRP : recherche d’une anémie ou d’un syndrome inflammatoire
• Sérologie cœliaque (IgA anti-transglutaminase + IgA totales) : pour éliminer une maladie cœliaque, dont la présentation peut mimer un SII
• TSH : pour exclure une cause thyroïdienne, particulièrement dans les formes diarrhéiques
• Examen parasitologique des selles en cas de début brutal ou de retour de voyage
• Calprotectine fécale avant 45 ans : pour éliminer une MICI (non remboursée en ville)

La calprotectine fécale : un outil clé

Seuil	Interprétation
< 50 µg/g	Pathologie fonctionnelle probable (SII), MICI improbable
50-250 µg/g	Zone grise : surveillance ou nouveau dosage à 4-6 semaines
> 250 µg/g	MICI active probable : avis gastro-entérologique

4. Mesures hygiéno-diététiques et régime FODMAP

En bref : le régime pauvre en FODMAP fonctionne chez 50 à 70 % des patients, mais uniquement structuré en 3 phases — jamais comme une éviction à vie.

Les mesures de base

• Activité physique régulière : 30 minutes 3 à 5 fois par semaine. Effet démontré sur les symptômes globaux.
• Repas à heures fixes, en s’asseyant, dans le calme. Mastication soignée (au moins 20 fois par bouchée).
• Éviter les repas trop copieux ou trop gras.
• Limiter les boissons gazeuses, le café et l’alcool (voir notre article café, cortisol et microbiote).
• Hydratation suffisante (1,5 à 2 L/jour), surtout en cas de constipation.
• Fibres solubles (psyllium, ispaghul) plutôt que fibres insolubles (son de blé) qui peuvent aggraver les symptômes. Commencer à 3-4 g/jour et augmenter progressivement : voir notre guide des fibres alimentaires.
• Gestion du stress : sommeil régulier, techniques de relaxation, activité physique.

Le régime pauvre en FODMAP : le protocole en 3 phases

Les FODMAP (Fermentable Oligo-, Di-, Mono-saccharides And Polyols) sont des sucres fermentescibles peu absorbés au niveau de l’intestin grêle. Leur fermentation colique par le microbiote produit des gaz et attire de l’eau dans la lumière intestinale, déclenchant ballonnements, douleurs et troubles du transit chez les sujets prédisposés.

Validé scientifiquement par l’Université Monash (Australie), ce régime est aujourd’hui recommandé en deuxième intention par la SNFGE et la BSG 2021, une place que confirme la méta-analyse en réseau de 2025 sur les interventions diététiques dans le SII (Cuffe MS et al., Lancet Gastroenterol Hepatol, 2025 — voir section « Perspective de recherche »). Il est efficace chez environ 50 à 70 % des patients SII. Mais attention : il ne s’agit pas d’une éviction définitive, mais d’un protocole structuré en 3 phases, idéalement encadré par un diététicien formé.

Phase	Durée	Objectif
1. Éviction stricte	2 à 6 semaines (max 12)	Suppression complète des aliments riches en FODMAP pour obtenir une « ligne de base » silencieuse
2. Réintroduction	6 à 8 semaines	Réintroduction des FODMAP par familles (fructanes, GOS, lactose, fructose, sorbitol, mannitol) pour identifier les déclencheurs individuels
3. Personnalisation	Long terme	Régime adapté aux tolérances individuelles, le plus diversifié possible

Et le tryptophane : faut-il en ajouter ou en retirer ?

Puisque la sérotonine intestinale joue un rôle central dans le SII, la question d’un complément de tryptophane ou de 5-HTP revient régulièrement. Les données disponibles vont pourtant plutôt dans le sens inverse, du moins pour le SII-D :

Situation	Ce que montrent les études	Niveau de preuve
SII-D : restriction du tryptophane	Un apport réduit (environ 10 mg/kg/j pendant 12 semaines) ou une restriction de 25 % ajoutée au régime FODMAP améliore douleurs, diarrhée et anxiété, avec baisse de la sérotonine et du 5-HIAA. Une revue systématique de 2024 (5 essais, 135 participants) recommande de modérer plutôt que de supprimer.	⭐⭐
SII : supplémentation en 5-HTP	Étude mécanistique (dose unique de 100 mg) : l’effet protecteur de la sérotonine sur la barrière intestinale est altéré chez les patients SII. Aucun bénéfice clinique démontré.	⭐
Constipation : supplémentation en tryptophane	Aucun essai dans le SII-C. Un essai ouvert chez 60 patients de 66 à 84 ans atteints de constipation fonctionnelle (et non de SII) : le L-tryptophane (1 000 mg/j) ajouté au régime FODMAP améliore davantage les symptômes et le sommeil que le régime seul.	⭐⭐

Les principaux aliments riches en FODMAP

La liste complète des aliments riches et pauvres en FODMAP, ainsi que le détail pratique de chaque phase (durées, méthode de réintroduction, erreurs à éviter, application Monash) sont développés dans notre article dédié : Régime FODMAP : le guide pratique en 3 phases.

5. Traitements médicamenteux

En bref : les antispasmodiques musculotropes restent le traitement de première intention ; le choix des lignes suivantes dépend strictement du sous-type (SII-C, SII-D, SII-M).

Aucun médicament ne « guérit » le SII. Les traitements sont symptomatiques et doivent être adaptés au sous-type clinique. Selon les recommandations 2021 de la SNFGE, de la BSG et de l’ACG, la stratégie repose sur trois niveaux d’intervention.

Première intention : les antispasmodiques musculotropes

Ils restent le pilier du traitement symptomatique des douleurs et ballonnements. Leur efficacité est modérée mais leur tolérance excellente.

Molécule	Spécialités	Particularité
Phloroglucinol	Spasfon®, Spasfon Lyoc®	Seul autorisé pendant la grossesse
Trimébutine	Débridat®, Modulon®, Débricalm®	Régulateur de motricité, intérêt dans les SII mixtes
Pinavérium	Dicetel®	Antagoniste calcique sélectif intestinal
Mébévérine	Duspatalin®, Spasmopriv®	Bonne tolérance, peu d’effets atropiniques
Alvérine + siméticone	Météospasmyl®, Dolospasmyl®	Intéressant si ballonnements prédominants

Posologie habituelle : 1 comprimé 3 fois par jour, 15 à 20 minutes avant les repas. Effets indésirables rares : réactions cutanées allergiques, troubles digestifs mineurs.

Traitement adapté au sous-type

Sous-type	Options thérapeutiques
SII-D (diarrhée)	Lopéramide (Imodium®) à la demande, racécadotril (Tiorfan®), cholestyramine (Questran®) si malabsorption des sels biliaires — voir notre guide antidiarrhéiques
SII-C (constipation)	Laxatifs osmotiques (PEG/macrogol : Forlax®, Movicol®, Transipeg®), laxatifs de lest (psyllium, ispaghul). Éviter les laxatifs stimulants au long cours — détail dans notre article laxatifs et constipation
SII-M (mixte)	Trimébutine (régulateur), antispasmodiques de fond, adaptation au cas par cas

Deuxième intention : neuromodulateurs

Dans les formes douloureuses sévères ou résistantes, des antidépresseurs à faible dose (voir notre article sur les antidépresseurs) sont utilisés non pas pour leur effet thymique, mais pour leur action sur les voies de la douleur viscérale et le contrôle central. La SNFGE et l’ACG les recommandent en seconde intention.

• Antidépresseurs tricycliques : amitriptyline (Laroxyl®) à dose faible (10 à 30 mg le soir), particulièrement utiles dans le SII-D
• Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : citalopram, fluoxétine — plutôt utiles dans le SII-C

Ces traitements doivent être prescrits par un médecin formé, débutés à dose minimale et titrés progressivement. La durée minimale est de 6 mois en cas d’efficacité. À noter : ces indications sont hors AMM en France.

Traitements ciblés non commercialisés en France

6. Probiotiques : quelles souches privilégier ?

En bref : l’efficacité des probiotiques dans le SII est souche-dépendante — mieux vaut recommander une souche documentée qu’un mélange générique.

Compte tenu du rôle de la dysbiose dans la physiopathologie du SII, les probiotiques constituent une option thérapeutique rationnelle. Cependant, tous les probiotiques ne se valent pas : l’efficacité dépend strictement de la souche, du dosage et du sous-type de SII. Les recommandations sont prudentes — l’ACG 2021 considère même le niveau de preuve global comme faible — mais certaines souches se distinguent.

Les souches les mieux documentées

Souche	Indication préférentielle	Spécialité
Bifidobacterium longum 35624 (anciennement B. infantis 35624)	Tous sous-types de SII. Recommandée par la SNFGE et la WGO	Alflorex®
Lactobacillus plantarum 299v	Ballonnements, douleurs abdominales	Disponible en France
Saccharomyces boulardii CNCM I-745	SII-D, SII post-infectieux	Ultralevure®
Mélanges multi-souches (associations Lactobacillus + Bifidobacterium)	Effet variable, à tester individuellement	Kijimea Côlon Irritable, Physionorm, Lactibiane, etc.

7. Phytothérapie, aromathérapie et autres approches naturelles

En bref : l’huile essentielle de menthe poivrée gastro-résistante est la seule approche naturelle recommandée par les sociétés savantes internationales ; les autres plantes restent des adjuvants de confort.

L’huile essentielle de menthe poivrée : la star scientifique

C’est l’approche naturelle ayant le meilleur niveau de preuve dans le SII. Plusieurs méta-analyses récentes confirment l’efficacité et la sécurité de l’huile essentielle de menthe poivrée (Mentha × piperita) sur les douleurs abdominales et les symptômes globaux du SII, dont celle d’Alammar N et al. (BMC Complement Altern Med, 2019) portant sur 835 patients, et une synthèse plus récente (Ford AC et al., Aliment Pharmacol Ther, 2022). Elle est même citée dans les recommandations de la BSG 2021 et de l’ACG 2021.

Le mécanisme repose sur le menthol, qui bloque les canaux calciques des fibres musculaires lisses intestinales et exerce un effet antispasmodique direct. Pour limiter l’irritation gastrique et garantir l’action ciblée sur l’intestin, il faut impérativement utiliser des capsules gastro-résistantes (entériques).

Aspect	Modalités
Posologie	1 capsule entérique (180-200 mg) 3 fois par jour, 30 à 60 minutes avant les repas
Durée	Cures de 4 à 12 semaines, renouvelables
Spécialités	Tempocol® (Belgique), Colpermin® (UK), capsules entérorésistantes en parapharmacie
Précautions	RGO sévère, lithiase biliaire, hépatopathie sévère, grossesse et allaitement, enfants < 8 ans (CI absolue < 6 ans pour les HE par voie orale)

Autres plantes et préparations utiles

• Fenouil (Foeniculum vulgare) : antispasmodique et carminatif — voir notre fiche fenouil en phytothérapie. Infusion : 10 g de fruits/L, 250-500 mL/jour. Utilisable pendant la grossesse en infusion aqueuse.
• Mélisse (Melissa officinalis) : antispasmodique et anxiolytique léger — détail dans notre article mélisse officinale, utile dans les troubles digestifs liés au stress.
• Camomille matricaire et camomille romaine (voir notre fiche camomille) : apaisantes, légèrement antispasmodiques.
• Passiflore (Passiflora incarnata) : indiquée si composante anxieuse marquée et troubles du sommeil associés — voir notre dossier plantes du sommeil.
• Curcuma (fiche dédiée) et boswellia (fiche dédiée) : effet anti-inflammatoire intestinal étudié dans plusieurs MICI, intéressant en complément.
• Aloe vera (gel pur, voie orale) : effet apaisant sur la muqueuse intestinale — voir notre article dédié.

Tisane apaisante (formule type)

Mélisse feuilles 30 g + camomille romaine fleurs 40 g + menthe poivrée feuilles 20 g. Infuser 1 cuillère à soupe dans 250 mL d’eau frémissante 10 minutes. 2 à 3 tasses par jour après les repas.

Aromathérapie : autres huiles essentielles

En complément ou en alternative à la menthe poivrée par voie orale, plusieurs huiles essentielles peuvent être utilisées en application cutanée diluée sur l’abdomen. Le dossier complet est disponible ici : huiles essentielles, guide complet pour bien les utiliser.

• HE de basilic exotique (Ocimum basilicum) : antispasmodique digestif puissant — fiche dédiée
• HE d’estragon (Artemisia dracunculus) : antispasmodique et anti-inflammatoire — fiche dédiée
• HE de lavandin super : relaxante et antispasmodique douce
• HE de gingembre : nausées, digestion difficile — voir notre fiche gingembre en phytothérapie

Synergie type pour application cutanée

HE basilic exotique 1,5 mL + HE lavandin super 1,5 mL + HE estragon 1,5 mL + HV (huile végétale) d’amande douce 30 mL. Appliquer 4 à 6 gouttes sur le bas-ventre après les repas, 2 à 3 fois par jour, pendant 5 jours maximum.

Gemmothérapie

Approche complémentaire et empirique, jamais curative — voir notre dossier gemmothérapie : bourgeons, posologie et indications.

• Bourgeon de figuier (Ficus carica) : régulateur de l’axe digestif et nerveux, intéressant dans les SII à composante anxieuse
• Bourgeon de noyer (Juglans regia) : soutien du microbiote intestinal
• Bourgeon de cassis (Ribes nigrum) : modulateur immunitaire et anti-inflammatoire

Posologie habituelle : 5 à 15 gouttes par jour, en cures de 3 semaines.

Homéopathie

L’homéopathie peut être proposée en accompagnement symptomatique, sans prétendre à une efficacité au-delà du placebo dans les études contrôlées (position HAS 2019 sur le non-remboursement). Pour comprendre les principes de dilution et de prescription, voir notre guide de l’homéopathie. Quelques souches couramment utilisées :

• Colocynthis : coliques améliorées par le pliage en deux et la pression
• Cuprum metallicum : crampes intenses, calmées par l’eau froide
• Magnesia carbonica : ballonnements avec gaz abondants, selles verdâtres
• Gelsemium sempervirens : forme à composante anxieuse
• Nux vomica : terrain stressé, hyperactif, alimentation déséquilibrée

Oligothérapie

Sans niveau de preuve clinique, mais utilisée empiriquement en accompagnement de terrain — voir notre article oligothérapie : oligo-éléments, diathèses et conseils :

• Magnésium : action de relaxation neuro-musculaire
• Manganèse-Cobalt : terrain de dystonie neurovégétative
• Lithium : composante psychique, stress chronique

8. Mythe ou réalité ?

9. Hypnose, TCC et approches psycho-corporelles

En bref : hypnose digestive et TCC ne sont plus des options marginales — elles figurent désormais dans la stratégie thérapeutique standard des formes réfractaires.

C’est l’une des grandes nouveautés des recommandations 2021-2025 : les approches psycho-corporelles ne sont plus marginales mais font partie intégrante de la stratégie thérapeutique, particulièrement dans les formes réfractaires. Elles agissent directement sur l’axe intestin-cerveau dérégulé.

Hypnose digestive

L’hypnose digestive (ou hypnothérapie centrée sur l’intestin) est aujourd’hui officiellement recommandée par la SNFGE dans la prise en charge du SII réfractaire. Plusieurs études contrôlées montrent une efficacité sur les symptômes digestifs, l’anxiété et la qualité de vie, avec un effet maintenu plusieurs années après le traitement chez certains patients.

Le protocole standard repose sur 6 à 12 séances individuelles, complétées par des exercices d’autohypnose. À privilégier : un praticien formé spécifiquement à l’hypnose médicale (médecin, psychologue, infirmier).

Thérapies cognitivo-comportementales (TCC)

Les TCC visent à modifier les pensées et comportements liés aux symptômes digestifs (catastrophisation, hypervigilance viscérale, évitements alimentaires excessifs). Elles ont démontré une efficacité comparable à l’hypnose dans plusieurs essais randomisés (dont l’essai ACTIB, Everitt HA et al., Gut, 2019), en particulier en présence d’anxiété ou de dépression associée. Pour la prise en charge médicamenteuse de ces comorbidités, voir nos articles troubles anxieux et dépression.

Méditation pleine conscience et yoga

Le niveau de preuve est plus faible, mais ces approches peuvent contribuer à la gestion du stress et de la composante émotionnelle du SII. Elles sont à intégrer dans une stratégie globale plutôt que comme traitement isolé — voir notre dossier stress et anxiété : compléments naturels et plantes.

10. Perspective de recherche : ce que change 2025-2026

Tableau récapitulatif des approches

Approche	Niveau de preuve	Place
Mesures hygiéno-diététiques (activité physique, repas réguliers)	⭐⭐⭐⭐⭐ Élevé	Première ligne, systématique
Régime FODMAP en 3 phases (encadré)	⭐⭐⭐⭐⭐ Élevé	Deuxième ligne, après échec des mesures simples
Antispasmodiques musculotropes	⭐⭐⭐ Bonne	Première ligne médicamenteuse
HE menthe poivrée gastro-résistante	⭐⭐⭐⭐ Solide	Alternative ou complément aux antispasmodiques
Hypnose digestive, TCC	⭐⭐⭐⭐ Solide	Formes réfractaires, recommandées par la SNFGE
Probiotiques (souches ciblées)	⭐⭐⭐ Bonne (souche-dépendant)	Adjuvant, à essayer par cures
Antidépresseurs faible dose (TCA, ISRS)	⭐⭐⭐ Bonne	Deuxième ligne, douleurs sévères ou réfractaires (hors AMM)
Phytothérapie hors menthe (fenouil, mélisse, camomille)	⭐⭐ Modérée	Adjuvant, bonne tolérance
Linaclotide, rifaximine	⭐⭐⭐⭐ Solide	Non disponibles en France ou hors AMM
Modération du tryptophane alimentaire (SII-D)	⭐⭐ Faible	Piste de recherche, uniquement avec un diététicien
Supplémentation en tryptophane ou 5-HTP	⭐ Non démontrée	À éviter dans le SII-D et sous neuromodulateur
Pansements digestifs, oligothérapie, homéopathie	⭐ Controversé	Pas en première intention, accompagnement de confort
Acupuncture, ostéopathie, réflexologie	⭐ Controversé	Non recommandées dans le SII

11. Quand faut-il consulter ?

En bref : les signes d’alarme imposent une consultation rapide ; en leur absence, le pharmacien peut sécuriser une large part de la prise en charge de première ligne.

Consultation en première intention chez le médecin traitant

• Symptômes digestifs chroniques (douleurs, ballonnements, troubles du transit) évoluant depuis plus de 3 mois
• Symptômes ayant un retentissement notable sur la qualité de vie ou l’activité professionnelle
• Échec des mesures hygiéno-diététiques de bon sens

Consultation rapide chez le gastro-entérologue

• Présence de signes d’alarme (rectorragies, perte de poids, anémie, fièvre, symptômes nocturnes, début après 50 ans)
• Antécédents familiaux de cancer colorectal, MICI ou maladie cœliaque
• SII réfractaire aux traitements de première et seconde intention
• Bilan biologique anormal
• Doute diagnostique avec une autre pathologie

Le rôle clé du pharmacien d’officine

Liens utiles

• SNFGE — Syndrome de l’intestin irritable
• APSSII — Association des patients souffrant du syndrome de l’intestin irritable
• Société Nationale Française de Colo-Proctologie
• Monash University — Référence officielle FODMAP

Cet article est fourni à titre informatif et ne remplace en aucun cas une consultation médicale. En cas de symptômes évocateurs, persistants ou inquiétants, consultez votre médecin. Sources : voir le bloc « Sources de cet article » ci-dessus. Article publié le 15 août 2020 et révisé le 4 octobre 2026 par Anne-Sophie DELEPOULLE, Dr en Pharmacie.